Noticias

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29-11-2011 — Corporativa
Congreso Latinoamericano "Bayer - Innovación y Liderazgo en Salud Femenina".
Cerca de 300 ginecólogos de América Latina y más de 12 expertos internacionales procedentes de Europa, Estados Unidos y Latinoamérica se dieron cita en Panamá para participar en el I Congreso Latinoamericano "Bayer - Innovación y Liderazgo en Salud Femenina". ver más

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29-08-2011 — Corporativa
New England Journal of Medicine publica los resultados del estudio hito ROCKET AF de Xarelto® (rivaroxabán) de Bayer.
Rivaroxabán de una dosis al día cumplió con éxito el criterio principal de valoración de eficacia de no inferioridad al proteger a pacientes con fibrilación auricular de accidentes cerebrovasculares. ver más

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26-07-2011 — Corporativa
La FDA aprueba Xarelto® para la profilaxis de la trombosis venosa profunda y el embolismo pulmonar.
Xarelto® se convierte en el único nuevo anticoagulante oral que cuenta con esta indicación en Estados Unidos. ver más

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25-03-2011 — Corporativa
Disfunción eréctil, puerta de entrada a la salud del hombre.
Expertos reunidos recientemente en Barcelona coinciden en que las dificultades de erección pueden ser una señal de alerta de que existen otros problemas de salud no tratados. ver más

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23-11-2010 — Corporativa
Rivaroxaban Reduce Significativamente el Riesgo de ACV en Pacientes con Fibrilación Auricular con Seguridad Comparable vs. Warfarina en Estudio Pivote Fase III.
- ROCKET AF muestra superioridad de rivaroxaban una vez al día sobre warfarina en proteger a pacientes con Fibrilación Auricular de un ACV (Accidente CerebroVascular) y Embolismo sistémico fuera del SNC (Sistema Nervioso Central). - Rivaroxaban demuestra un nivel comparable de sangrados mayores y no mayores clínicamente relevantes, así como una significativa reducción de las tasas de hemorragia intracraneana vs. warfarina. - ROCKET AF es el séptimo estudio clínico Fase III con rivaroxaban que demuestra consistentemente mejores resultados con rivaroxaban comparado con los tratamientos estándar. ver más

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21-10-2010 — Corporativa
El estudio de seguimiento con duración de 21 años demuestra una ventaja significativa en la sobrevida con el tratamiento de Betaferon.
Estudio con el medicamento que proporciona los primeros y únicos datos de sobrevida en esclerosis múltiple (EM). ver más